FDA AS: Perubahan Senarai Produk Tembakau Memerlukan Pelaporan Biasa, 30 Jun Tarikh Utama

2025,06,29

Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) mandat bahawa semua pengeluar produk tembakau berdaftar mesti melaporkan perubahan kepada senarai produk tembakau mereka dua kali setahun, pada 30 Jun dan 31 Disember . Ini termasuk pengenalan produk baru, penghentian, pengenalan semula, dan pengubahsuaian penting kepada maklumat produk. Penyerahan boleh dibuat secara dalam talian melalui sistem pendaftaran tembakau dan penyenaraian baru Sistem Generasi Seterusnya (TRLM NG) atau melalui borang kertas surat.

Keperluan utama:

Kekerapan Pelaporan Mandatori: Setiap tahun pada 30 Jun dan 31 Disember .
Jenis perubahan kepada laporan: Pengenalan produk baru, penghentian produk atau pengenalan semula, dan perubahan ketara kepada maklumat produk.
Kaedah Penyerahan:
- Pilihan: Online melalui Sistem Pendaftaran dan Penyenaraian Tembakau Generasi Seterusnya (TRLM NG).
- Alternatif: Mail FDA Borang 3741/3741A.
Dilarang: Jangan serahkan maklumat yang telah dilaporkan.
Berkenaan dengan: Semua pengeluar produk tembakau yang berdaftar dengan FDA.

Menurut kenyataan FDA pada 24 Jun, pengeluar produk tembakau berdaftar mesti melaporkan perubahan tertentu pada senarai produk tembakau mereka ke FDA dua kali setahun: pada 30 Jun dan 31 Disember .

Pengilang mesti melaporkan jika mereka telah membuat sebarang perubahan berikut:

Memperkenalkan mana -mana produk tembakau yang tidak disenaraikan sebelum ini untuk pengedaran komersial.
Menghentikan pembuatan, penyediaan, pencampuran, atau pemprosesan mana -mana produk tembakau untuk pengedaran komersial.
Sambungkan semula pembuatan, penyediaan, pencampuran, atau pemprosesan mana -mana produk tembakau yang disenaraikan sebelum ini dihentikan.
Membuat perubahan ketara kepada sebarang maklumat penyenaraian yang dikemukakan sebelum ini, seperti perubahan nama, label, maklumat pengguna, atau pengiklanan.

Maklumat yang sebelum ini dikemukakan kepada FDA tidak boleh dihantar semula.

Kemas kini boleh dikemukakan menggunakan "pendaftaran tembakau dan modul penyenaraian generasi seterusnya (trlm ng)." Jika pemohon tidak dapat mengemukakan dalam talian menggunakan TRLM NG, mereka boleh menghantar borang pendaftaran dan penyenaraian PDF yang sepadan (FDA Form 3741 atau FDA Borang 3741A) ke pusat kawalan dokumen Pusat Produk Tembakau (CTP).

Untuk sumber -sumber mengenai penyerahan penyenaraian produk, lawati pendaftaran tembakau dan penyenaraian produk - Halaman Arahan Generasi Seterusnya (TRLM NG). Pengilang juga boleh membaca pendaftaran dan penyenaraian produk untuk halaman pemilik dan pengendali produk domestik untuk maklumat lanjut.

Geek bar 15000 puffs vapes harga borong

Elf Bar 20k, 30k, Iget Bar, Elf Bar Vapes, iPlay Vape, R dan M, R & M, R & H, Breeze Pro, Randmtornado 9000puffs, Randmvape Lost Mery Vape, Geek Bar Pluse, Waka Vapes, Alfakher Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal Vapes, Crystal