Sorotan utama:

• Tekanan Gabungan Runcit AS Pentadbiran Trump: NACS, bersama-sama dengan empat persatuan industri, menghantar surat kepada pentadbiran Trump yang menuntut tindakan segera mengenai isu e-rokok Cina yang tidak sah.

• FDA menghadapi kritikan industri yang kuat: Pusat Produk Tembakau FDA (CTP) dikritik kerana mengumpulkan ribuan aplikasi e-rokok selama empat tahun, yang membawa kepada kekacauan pasaran. Ia juga dituduh menolak untuk memberikan panduan pematuhan yang jelas kepada peruncit.

• Pentadbiran Trump mendesak untuk mengambil langkah kecemasan: FDA mesti mempercepatkan kelulusan semua permohonan yang belum selesai. Kastam dan Perlindungan Sempadan (CBP) perlu meningkatkan pemeriksaan import e-rokok Cina. Jabatan Kehakiman (DOJ) harus memulakan pendakwaan jenayah terhadap pelanggar.

• Masa Politik Sensitif: Surat ini secara khusus merujuk pengendalian Swift Pentadbiran Trump baru-baru ini mengenai kes Juul, menuntut kecekapan yang sama dalam menangani isu e-rokok Cina.

Menurut NACS pada 18 Julai, Persatuan Kedai Sambutan Kebangsaan (NACS) menghantar surat kepada pentadbiran Trump minggu ini, mendesak tindakan terhadap krisis e-rokok Cina yang berleluasa yang menghadapi kemudahan dan industri pusat perjalanan.

NACS, bersama-sama dengan penandaan bersama-pemasar tenaga Amerika, Persatuan Kebangsaan Tembakau Tembakau, Natso (mewakili plaza dan trak perjalanan Amerika), dan Sigma (mewakili pemasar bahan api terkemuka Amerika)-secara kolektif menekankan bahawa produk-produk e-rokok yang tidak sah telah membanjiri perniagaan.

Surat itu menyeru Pusat Produk Tembakau (CTP) untuk memacu perubahan dan meminta bantuan daripada agensi penguatkuasaan persekutuan untuk melaksanakan peraturan.

"Selama empat tahun yang lalu, e-rokok haram terus mencurahkan ke pasaran Amerika Syarikat kerana beribu-ribu aplikasi produk berada dalam limbo pengawalseliaan di CTP. Dalam tempoh ini, agensi itu telah secara konsisten menolak untuk memberi peruncit yang jelas. Anna Blom, Penasihat Strategik untuk Hubungan Kerajaan NACS.

NACS dan penanda bersama mencadangkan penyelesaian berikut:

• Memerlukan CTP untuk memerintah semua aplikasi premarket: CTP harus mempercepat proses kelulusan. Banyak produk yang belum selesai sangat serupa dengan produk yang telah diluluskan dan harus dikesan dengan cepat. Terlepas dari hasilnya, proses kelulusan yang jelas selalu lebih baik daripada limbo yang tidak terbatas. Walaupun keputusan adalah penafian, sekurang -kurangnya membolehkan cabaran undang -undang untuk dimulakan sehingga penentuan akhir.

• Memerlukan CTP untuk meningkatkan ketelusan: CTP mesti diberi mandat untuk mendedahkan secara tepat butiran produk yang ditolak (tidak terhad kepada pengeluar), produk yang masih di kawasan kelabu undang -undang, dan produk yang mana aplikasi telah dikemukakan tepat pada masanya. Kebanyakan kedai di Amerika Syarikat adalah perniagaan kecil yang tidak dapat mengumpulkan pasukan undang -undang untuk mentafsirkan istilah rasmi; Mereka memerlukan maklumat yang jelas dan ringkas dari CTP.

• Mengukuhkan Pasukan Petugas Multi-Agensi: Setelah piawaian pengawalseliaan produk jelas, Pasukan Petugas Antara Agensi Persekutuan, yang diketuai oleh FDA dan DOJ dan ditubuhkan pada bulan Jun 2024, harus diarahkan untuk mengambil tindakan penguatkuasaan sivil dan jenayah yang kuat terhadap pesalah yang mengerikan untuk menghalang kegiatan haram. Produk haram yang dirampas harus dirampas sepenuhnya. FDA mempunyai kuasa langsung untuk mengawal selia rantaian pengedaran dan harus melaksanakan sepenuhnya kuasa ini.

• Memerlukan Perlindungan Kastam dan Sempadan (CBP) untuk meningkatkan penguatkuasaan: CBP harus menghalang dengan tegas e-rokok Cina yang tidak sah memasuki AS dengan meningkatkan pemeriksaan sasaran rantaian bekalan, memperluaskan penggunaan alat analisis berasaskan risiko, dan mengejar liabiliti sivil dan jenayah untuk pengisytiharan import penipuan.

2Firsts telah menyusun perkara utama lain dari teks asal Surat Bersama:

I. Permintaan Teras (empat permintaan)

1. Menggesa FDA untuk mempercepat keputusan permohonan PMTA:

   • Untuk permohonan produk yang dikemukakan, FDA harus "meluluskan atau menolak" mereka, tidak meninggalkan mereka dalam limbo yang berpanjangan.

   • Kelewatan kelulusan telah membentang selama hampir lima tahun, menjatuhkan industri ke dalam ketidakpastian pematuhan dan mewujudkan vakum pengawalseliaan.

2. Jelas mendedahkan status kajian PMTA untuk setiap produk:

   • Permintaan FDA jelas mendedahkan: produk mana yang telah ditolak, yang masih dalam kajian, dan yang berada di bawah cabaran undang -undang.

   • Pada masa yang sama, FDA harus menjelaskan batas -batas undang -undang untuk kebolehpercayaan produk pada peringkat yang berlainan dalam dasar dan perdagangan.

3. Aktifkan dan mengukuhkan mekanisme penguatkuasaan bersama pelbagai agensi:

   • Pasukan Petugas Bersama Multi-Agensi yang diketuai oleh FDA dan DOJ harus mempercepatkan tindakannya, dengan memberi tumpuan kepada membersihkan rantai pengedaran haram.

   • Bagi pelanggaran yang teruk, liabiliti sivil dan jenayah perlu diteruskan, dan semua produk haram yang dirampas sepenuhnya.

4. Meningkatkan pemintasan kastam e-rokok Cina haram:

   • Permintaan Kastam dan Perlindungan Sempadan (CBP) meningkatkan pemantauan risiko dan kekerapan pemeriksaan, dan mengukuhkan penalti dan penyiasatan untuk pengisytiharan palsu.

   • Menekankan bahawa pengeluar Cina mengeksploitasi kekaburan pengawalseliaan untuk terus memperluaskan eksport ke Amerika Syarikat.

Ii. Kritikan Teras (Terhadap Pusat FDA untuk Produk Tembakau)

• "Tidak ada kelulusan atau penolakan" mewujudkan ruang pasaran kelabu: FDA, untuk mengelakkan cabaran undang -undang, memilih untuk tidak membuat keputusan, secara tidak sengaja mewujudkan tempat buta penguatkuasaan.

• Kekurangan pendedahan maklumat yang teruk: FDA enggan mendedahkan nama produk yang ditolak, hanya mendedahkan pengeluar, menjadikannya mustahil bagi peruncit untuk mengenal pasti produk undang -undang.

• Perniagaan yang mematuhi "dipinggirkan": Saluran yang sah, dengan mematuhi peraturan, tidak dapat menjual produk arus perdana, yang membolehkan bahagian pasaran beralih kepada barang -barang haram yang tidak dikawal selia.

Iii. Pendirian persatuan dan penekanan identiti

• Persatuan menandatangani bersama mewakili sistem operasi yang mematuhi di AS (kedai serbaneka, stesen minyak, saluran runcit tembakau utama):

  • Jualan tahunan industri mencapai $ 837.4 bilion.

  • Lebih 95% adalah perniagaan kecil yang dimiliki secara bebas.

• Mereka melayani 165 juta urus niaga setiap hari tetapi kehilangan daya saing ketika cuba mematuhi akibat kekaburan pengawalseliaan.

Iv. Ringkasan latar belakang masalah

• FDA hanya membenarkan 39 produk e-rokok, jauh di bawah permintaan pasaran.

• Beribu -ribu permohonan produk yang dikemukakan tidak dapat diputuskan; Sebilangan besar produk syarikat China belum dikemukakan.

• E-rokok Cina haram memasuki pasaran AS dengan mengeksploitasi kekaburan pengawalseliaan, mewujudkan landskap kompetitif yang tidak adil.

Sebelum ini, Persatuan Teknologi Hap (VTA) melancarkan kempen pengiklanan juta dolar yang menggesa pentadbiran Trump untuk membezakan antara produk e-rokok haram yang mensasarkan produk belia dan berorientasikan dewasa yang membantu rakyat Amerika berhenti merokok. Iklan tersebut akan disiarkan di rangkaian utama dan di kelab golf Presiden Trump, memanggil peraturan yang mudah, perlindungan untuk perniagaan e-rokok bebas, dan sokongan untuk pilihan pengguna. (Baca Berkaitan: Persatuan Teknologi Vapor AS membelanjakan berjuta -juta iklan: mendakwa FDA dan CBP mengkhianati janji Trump untuk menyelamatkan industri)

Geek Bar Plus X Vapes Harga Borong